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GSP
医药企业信息化规划思路建议
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药品购销渠道的控制—首营管理
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药品购销渠道的控制—资质管理
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药品购销业务的协同与管控—采购业务与GSP
药品采购与入库验收
药品购销业务的协同与管控—采购退货与GSP
药品购销业务的协同与管控—销售业务与GSP
药品储运业务的协同与管控
药品储运业务的协同与管控—药品的批次与效期管理
药品储运业务的协同与管控—药品养护
药品储运业务的协同与管控—药品运输管理
冷链药品的管理
可疑药品的管理—停售控制
可疑药品的管理—不合格品管理
药品质量追溯
GMP
GMP定义
1.GMP（Good Manufacturing  Practice ）是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
2.它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制
等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

3.《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，药品生产必须符合GMP的要求，药品质量必须符合法定标准。



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